Topik Seputar Kanker Mata

Pengobatan Pada Anak Penderita Retinoblastoma

Pengobatan RetinoblastomaPengobatan Retinoblastoma

Pengobatan terbaik untuk retinoblastoma anak Anda tergantung pada ukuran dan lokasi tumor.  Selain itu, pengobatan juga tergantung pada apakah kanker telah menyebar ke daerah lain selain mata, kesehatan secara keseluruhan anak dan preferensi Anda sendiri. Bila mungkin, dokter akan bekerja untuk melindungi penglihatan anak Anda.

Beberapa pengobatan dan perawatan Retinoblastoma seperti yang dikutip dari mayoclinic antara lain:

1. Kemoterapi

Kemoterapi adalah pengobatan yang menggunakan bahan kimia untuk membunuh sel kanker. Kemoterapi dapat diambil dalam bentuk pil, atau dapat diberikan melalui pembuluh darah. Obat kemoterapi dijalankan ke seluruh tubuh untuk membunuh sel kanker.

Pada anak-anak dengan retinoblastoma, kemoterapi dapat membantu mengecilkan tumor sehingga pengobatan lain, seperti terapi radiasi, cryotherapy, thermotherapy atau terapi laser, dapat digunakan untuk mengobati sel-sel kanker yang tersisa.

Hal ini bisa menghindarkan anak Anda dari prosedur operasi atau pembedahan. Kemoterapi juga dapat digunakan untuk mengobati retinoblastoma yang telah menyebar ke jaringan di luar bola mata atau ke area lain dari tubuh.

2. Terapi Radiasi

Terapi radiasi menggunakan sinar energi tinggi, seperti sinar-X, untuk membunuh sel kanker. Dua jenis terapi radiasi yang digunakan dalam mengobati retinoblastoma meliputi:

a. Radiasi internal (brachytherapy). Selama radiasi internal, perangkat pengobatan sementara ditempatkan di atau dekat tumor. Radiasi internal untuk retinoblastoma menggunakan disk kecil yang terbuat dari bahan radioaktif.

Disk dijahit di lokasi tumor dan dibiarkan selama beberapa hari sementara perlahan-lahan mengeluarkan radiasi untuk membunuh tumor. Menempatkan radiasi dekat tumor mengurangi pengaruh buruk yang akan terjadi pada jaringan mata yang sehat.

b. Radiasi sinar eksternal. Radiasi sinar eksternal memberikan bertenaga tinggi pada alat yang berbentuk seperti balok dan kemudian tubuh anak Anda diletakkan di atas meja, mesin bergerak di sekitar anak Anda, memberikan radiasi. Radiasi sinar eksternal dapat menyebabkan efek samping ketika sinar radiasi mencapai daerah halus di sekitar mata, seperti otak.

Untuk alasan ini, radiasi sinar eksternal biasanya disediakan untuk anak-anak dengan retinoblastoma yang sudah parah dan mereka yang sudah mencoba pengobatan lain namun tidak berhasil.

3. Terapi Laser (laser fotokoagulasi)

Laser digunakan untuk menghancurkan pembuluh darah yang memasok oksigen dan nutrisi ke tumor. Tanpa sumber untuk “bahan bakar”,  sel kanker akan mati.

4. Cryotherapy

Cryotherapy menggunakan dingin yang ekstrim untuk membunuh sel kanker. Selama cryotherapy, zat yang sangat dingin, seperti nitrogen cair, ditempatkan di atau dekat sel-sel kanker. Setelah sel beku, bahan dingin akan dihapus dan sel mencair.

Proses pembekuan dan pencairan, diulang beberapa kali dalam setiap sesi cryotherapy hingga sel-sel kanker mati.

5. Thermotherapy

Thermotherapy menggunakan panas yang ekstrim untuk membunuh sel kanker. Selama thermotherapy, panas diarahkan pada sel kanker dengan menggunakan USG, microwave atau laser.

6. Operasi

Ketika tumor terlalu besar untuk ditangani oleh metode lain, operasi dapat digunakan untuk mengobati retinoblastoma. Dalam situasi ini, operasi untuk mengangkat mata dapat membantu mencegah penyebaran kanker ke bagian lain dari tubuh.

Pembedahan untuk retinoblastoma meliputi:

a. Pembedahan untuk mengangkat mata yang terkena (enukleasi). Selama operasi untuk mengangkat mata, ahli bedah melepaskan otot-otot dan jaringan di sekitar mata dan mengangkat bola mata. Sebagian dari saraf optik, yang memanjang dari belakang mata ke otak, juga akan diangkat.

b. Pembedahan untuk menempatkan implan mata. Segera setelah bola mata diangkat, ahli bedah menempatkan bola khusus – terbuat dari bahan plastik atau lainnya – dalam rongga mata. Otot-otot yang mengontrol pergerakan mata yang melekat pada implan. Setelah anak kondisinya membaik, otot-otot mata akan beradaptasi dengan bola mata implan, sehingga bisa bergerak seperti yang dilakukan mata asli. Namun, bola mata implan tidak bisa melihat.

c. Pemasangan mata buatan. Beberapa minggu setelah operasi, mata buatan yang dibuat dapat ditempatkan di atas implan mata. Mata buatan dapat dibuat untuk menyesuaikan mata sehat anak. Mata buatan ditempatkan di belakang kelopak mata dan klip ke implan mata. Seperti otot mata anak memindahkan implan mata, maka akan muncul bahwa mata buatan anak bergerak.

Efek samping dari operasi termasuk infeksi dan perdarahan. Mengangkat mata akan mempengaruhi penglihatan anak Anda, meskipun sebagian besar anak-anak akan beradaptasi dengan hilangnya mata dan penglihatan mereka seiring dengan berjalannya waktu.

Uji klinis

Uji klinis adalah studi untuk menguji pengobatan baru dan cara-cara baru menggunakan perawatan yang ada. Uji klinis memberikan anak Anda kesempatan untuk mencoba metode pengobatan retinoblastoma terbaru, meskipun metode tersebut tidak dapat menjamin kesembuhan. Tanyakan kepada dokter anak apakah anak Anda memenuhi syarat untuk berpartisipasi dalam uji klinis. Dokter anak dapat mendiskusikan manfaat dan resiko mendaftar dalam uji klinis.

(foto: retinoblastoma.com)

Mengenal Retinoblastoma, Kanker Mata Pada Anak

RetinoblastomaRetinoblastoma pada anak

Retinoblastoma adalah jenis kanker langka pada mata yang berkembang di retina – lapisan sensitif di bagian dalam mata, peka terhadap cahaya khusus di bagian belakang mata yang mendeteksi cahaya dan warna.

Retina ini sendiri terdiri dari jaringan saraf yang merasakan cahaya seperti itu datang melalui bagian depan mata Anda. Retina mengirimkan sinyal melalui saraf optik ke otak, di mana sinyal-sinyal ini diartikan sebagai gambar.

Gejala Retinoblastoma

Retinoblastoma pada umumnya terjadi ada anak-anak (usia di bawah 5 tahun) dan jarang terjadi pada orang dewasa. Pada beberapa kasus, retinoblastoma hanya terkena pada satu mata meskipun tak menutup kemungkinan kanker ini juga menyerang kedua mata.

Tanda paling umum terjadi pada anak penderita retinoblastoma ini adalah mata mereka terlihat seperti ‘mata kucing’ atau leukocoria.

Tanda dan gejala lain dari retinoblastoma termasuk mata juling atau mata yang tidak menunjuk ke arah yang sama (strabismus), nyeri persisten mata, kemerahan, atau iritasi, dan kebutaan atau penglihatan berkurang.

Pengobatan Retinoblastoma

Retinoblastoma sering dapat disembuhkan bila didiagnosis lebih awal. Namun, jika tidak segera diobati, kanker ini bisa menyebar ke luar mata dan bagian lain dari tubuh.

Retinoblastoma sering dikaitkan dengan mutasi gen yang terjadi dalam semua sel-sel tubuh, yang dikenal sebagai retinoblastoma germinal.

Orang dengan bentuk retinoblastoma juga memiliki peningkatan risiko mengembangkan beberapa jenis kanker lain di luar mata. Secara khusus, mereka lebih cenderung untuk mengembangkan kanker kelenjar pineal di otak (pinealoma), jenis kanker tulang yang dikenal sebagai osteosarcoma, kanker jaringan lunak seperti otot, dan bentuk agresif dari kanker kulit yang disebut melanoma.

Penyebab Retinoblastoma

Retinoblastoma terjadi ketika sel-sel saraf di dalam retina mengembangkan mutasi genetik. Mutasi ini menyebabkan sel untuk terus tumbuh dan berkembang biak ketika sel-sel sehat akan mati. Massa ini mengumpulkan sel yang membentuk tumor.

Sel Retinoblastoma dapat menyerang jauh ke dalam mata dan struktur di dekatnya. Retinoblastoma juga dapat menyebar (metastasis) ke area lain dari tubuh, termasuk otak dan tulang belakang.

Dalam sebagian besar kasus, tidak jelas apa yang menyebabkan mutasi genetik yang menyebabkan retinoblastoma. Namun, mungkin bagi anak-anak untuk mewarisi mutasi genetik dari orang tua mereka.

Retinoblastoma Turunan

Mutasi gen yang meningkatkan risiko retinoblastoma dan kanker lainnya dapat diturunkan dari orang tua kepada anak-anak.

Retinoblastoma herediter diwariskan orang tua kepada anak-anak dalam pola autosomal dominan, yang berarti hanya satu orangtua membutuhkan satu salinan gen bermutasi untuk bisa meningkatkan risiko retinoblastoma pada anak-anak. Jika salah satu orangtua membawa gen bermutasi, setiap anak memiliki kesempatan 50 persen mewarisi gen itu.

Meskipun mutasi genetik meningkatkan risiko anak terkena retinoblastoma, itu tidak berarti bahwa kanker tidak bisa dihindari. Anak-anak dengan bentuk warisan dari retinoblastoma cenderung mengembangkan penyakit ini pada usia lebih dini. Retinoblastoma herediter juga cenderung terjadi pada kedua mata.

Diagnosa Retinoblastoma

Tes dan prosedur yang digunakan untuk mendiagnosa retinoblastoma meliputi:

1. Pemeriksaan Mata. Dokter mata Anda akan melakukan pemeriksaan mata untuk menentukan apa yang menyebabkan tanda dan gejala pada anak. Untuk pemeriksaan yang lebih menyeluruh, dokter mungkin merekomendasikan menggunakan anestesi untuk menjaga anak Anda (agar tidak bergerak dan takut).

2. Tes Pencitraan. Scan dan tes pencitraan lainnya dapat membantu dokter anak menentukan apakah retinoblastoma telah berkembang untuk mempengaruhi struktur lainnya di sekitar mata. Imaging tes antara lain termasuk ultrasound, computerized tomography (CT Scan) dan magnetic resonance imaging (MRI).

3. Konsultasi Dengan Dokter Lain. Dokter anak mungkin merujuk Anda ke spesialis lain, seperti dokter yang mengkhususkan diri dalam mengobati kanker (onkologi), seorang konselor genetik atau dokter bedah.

(foto: reddit.com )